Esta vacuna ya se administra en Rusia y en
otros países, como 
Argentina  y Argelia. EFE

La vacuna rusa Sputnik V tiene una eficacia
de 91,6% frente al covid-19 en sus manifestaciones sintomáticas, según un
análisis de los ensayos clínicos publicado el martes por la revista médica The
Lancet y validado por expertos independientes.

Esta vacuna ya se administra en Rusia y en
otros países, como Argentina y Argelia.

“El desarrollo de la vacuna Sputnik V
fue criticado por su precipitación, el hecho de que se saltó etapas y por una
ausencia de transparencia. Pero los resultados aportados son claros y el
principio científico de esta vacuna quedó demostrado”, estimaron dos
expertos británicos, los profesores Ian Jones y Polly Roy, en un comentario
publicado junto al estudio.

Esto “quiere decir que una vacuna
suplementaria puede unirse al combate para reducir la incidencia del
COVID-19”, según los investigadores.

Estos primeros resultados verificados
corroboran las afirmaciones iniciales de Rusia, acogidas con desconfianza a
finales del año pasado por la comunidad científica internacional.

Sputnik V se situaría así entre las vacunas
más eficaces, junto a las de Pfizer/BioNTech y Moderna (alrededor de 95%).

En las últimas semanas, algunos responsables
en Europa habían abogado por que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA)
evaluara rápidamente la vacuna rusa.

Los resultados publicados en The Lancet
provienen de la última fase de los ensayos clínicos, la 3, que reunió a casi
20.000 participantes.

Como sucede en estos casos, los resultados
fueron presentados por el equipo que elaboró la vacuna y condujo los ensayos,
antes de ser sometidos a otros científicos independientes.

Muestran que la Sputnik V reduce en un 91,6%
el riesgo de desarrollar síntomas del covid-19.

Los participantes en el ensayo realizado
entre septiembre y noviembre recibieron dos dosis o bien un placebo con tres
semanas de intervalo.

En total, 16 voluntarios de los 14.900 que
recibieron la vacuna fueron diagnosticados positivos del covid-19, es decir,
0,1%, frente a 62 de los 4.900 que recibieron un placebo (1,3%).

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